染色體檢查 確診染色體病的主要依據

染色體是遺傳物質的載體。遺傳物質決定了一個人的外貌特徵等等。人類總共有46條，23對染色體，其中包括22對常染色體，根據每個染色體大小、形態順序編號1-22號;一對性染色體，女性為兩條X染色體，男性為一條X染色體和一條Y染色體。

染色體數目或者結構的異常因起的疾病，就是染色體病。因為一條染色體上承載着多個基因，一條染色體數目或者結構的異常影響了多個基因的作用，嚴重可以引起早期的自然流產。少數能活到出生，但往往伴有生長、智力或性發育異常和先天性多發畸形。

最常見的染色體病是唐氏綜合徵，即21三體綜合徵，患者有三條21號染色體。此類患者，無論種族，都有一張相似的特殊面容，而且伴有智力低下、發育遲緩等症狀。唐氏綜合徵發病率隨着母親年齡的增高而增高，尤其當母親年齡大於35歲，發生率明顯升高。當父親年齡大於39歲，發生率也會增加。

目前醫療藥物並不能對染色體的異常進行治癒，但是通過孕前對染色體異常的防範、運用輔助措施改善生育力下降和流產等問題後，是可以生育出健康寶寶的。通過第三代試管嬰兒技術和調整自身的生活習慣、營養以及環境因素進行輔助生育和干擾，都可降低不利於女性妊娠與不良胎兒的風險。

泰國第三代試管嬰兒PGS\PGD技術可幫助染色體異常夫妻，避免將自身異常基因遺傳給胎兒造成傷害，可將胚胎中全部染色體進行準確篩查並診斷出遺傳性疾病對胎兒的不良影響，保證試管嬰兒高成功率的同時保障胎兒的健康。