無創產前檢查
相對於傳統的唐氏綜合症篩檢方法(第一孕期和第二孕期)，胎兒染色體異常檢測的精準度明顯提高，臨床發生假陰性或假陽性的風險大約可降低十倍，已逐漸成為產前染色體篩檢的重要方法之一。建議35歲以上或有胎兒染色體異常風險的孕婦，可接受胎兒染色體異常檢測。
適合對象：
- 鑒定胎兒染色體
- 35歲或以上的高齡產婦
- 超音波掃描檢查發現異常，懷疑染色體異常的孕婦
- 曾經生育過染色體異常胎兒的孕婦
- 第一孕期、第二孕期(四指標、五指標)篩檢為高風險的孕婦
- 夫婦雙方有羅伯遜平衡性轉位(Robertsonian Translocation)